国内HIV（艾滋病病毒）患者迎来一款新长效疗法人妖 ts。

1月2日，祥瑞德科学（下称“祥瑞德”，GILD.US）对外书记，其HIV新药来那帕韦钠打针液及片剂（商品名：萨兰卡）厚爱得回国度药监局批准上市，用于与其他抗回转录病毒药物集合使用，疗养现时线案无法达到病毒学胁制的多重耐药1型东谈主类免疫劣势病毒（HIV-1）感染的成东谈主患者。该药物是每年给药两次的HIV长效疗法。

祥瑞德暂未公布萨兰卡的贸易化上市臆测及订价等关系信息。

来那帕韦（Lenacapavir）是环球首个获批的HIV衣壳胁制剂类药物，剂型包括300mg片剂和463.5mg/1.5mL打针剂两种。祥瑞德此前公布，片剂被批准用于疗养肇端时口服，取决于肇端疗养选项，可在首剂长效来那帕韦打针之前或之时服用；打针剂则为每半年皮下打针一次。此前，该药物已在欧盟、好意思国获批用于与其他抗回转录病毒药物集合，疗养既往收受过多种疗养决策的多重耐药的HIV-1成东谈主感染者。

2024年6月，祥瑞德对外书记，来那帕韦要道的3期PURPOSE1中期分析效真的切，在顺性别女性中，这一药物浮现出对HIV防卫100%的灵验性；不到3个月后，祥瑞德再次对外在示，PURPOSE2中期分析效真的切，99.9%使用来那帕韦的受试者未发生HIV感染，相较于配景HIV发生率（bHIV），来那帕韦质问了96%的HIV感染率。

来那帕韦在临床检会中相连有新进展人妖 ts，或有望考订HIV防卫决策。

艾滋病，又被称为得回性免疫劣势抽象征（AIDS），是由艾滋病病毒感染引起的严重侵害免疫系统的疾病。世界卫生组织（WHO）官网长远，自20世纪80年代发现首例艾滋病病例于今，约有8420万东谈主感染艾滋病毒，4010万东谈主死于艾滋病关系疾病。畛域2021年，共有3840万东谈主佩戴艾滋病毒，其中54%的艾滋病毒感染者是妇女和女童。

据中国疾病防卫适度信息系统传染病监测数据，畛域2024年6月30日，寰球证据现有活艾滋病病毒（HIV）感染者/AIDS患者1329127例，证据厌世474006例。这一数据意味着中国的艾滋病防控使命依然严峻。

2024年7月，德国沙里泰大学病院等机构科学家在第25届世界艾滋病大会上公布了一位德国男人在收受干细胞移植后，在不收受ART疗养的情况下，已有近6年未在其体内测出HIV病毒，被视作“调养”，这还是是环球证据的第七个艾滋病“调养者”。但除此之外，迄今为止，艾滋病通过药物疗养仅能胁制HIV病毒，但尚不成调养。对绝大巨额艾滋病患者来说，终生服药才是生存的常态。

在疗养方面，一直以来，鸡尾酒疗法是世界上公认的艾滋病最好疗养疗法。它通过三种或三种以上的抗病毒药物集合使用来疗养艾滋病，减少了单一用药时产生的抗药性，最大规则地胁制病毒的复制，使被挫折的机体免疫功能部分以致一起收复，从而减慢病程进展，延迟患者人命，擢升生存质地。但鸡尾酒疗法需要患者终生且陆续交地服药，一朝住手服药或面对病毒入侵加剧的情形。

新药研发资深从业者叶涛（假名）曾在收受期间财经采访时暗示，抗HIV药物的研发费力主如果调养，这与疾病机理联系，HIV病毒不错整合到细胞的基因组里，长久潜藏，就没法透澈灭绝，也就没法调养。另外HIV病毒突变很快，无法依靠东谈主体免疫系统自动拔除。长效艾滋病药物是为灵验地镌汰艾滋病患者的服药周期而存在，也在试图措置药物允从性问题。

频年来，岂论是跨国巨头，如祖国内药企，齐在执续开采疗养HIV的长效疗法。2021年1月21日，环球首款长效艾滋病药物打针制剂Cabenuva得回好意思国食物药品监督束缚局（FDA）批准。该药物由葛兰素史克（GSK）控股、辉瑞（Pfizer）及盐野义（Shionogi）共同参股的HIV/AIDS药物研发公司ViiVHealthcare与强生互助缔造，一年只需进行12次肌肉打针，就不错灵验胁制艾滋病病毒增殖。

2022年2月1日，好意思国FDA批准长效HIV打针疗法Cabenuva的新决策，即只需每两个月给药一次。

除了来那帕韦，祥瑞德还领有包括Biktarvy、Complera/Eviplera、Descovy、Genvoya、Odefsey、Stribild、Truvada等多款疗养艾滋病的药物。

公开贵府长远，当今国产抗HIV新药共有4款上市，其中，艾迪药业（688488.SH）有2款，分离为艾诺韦林片（商品名：艾邦德）和艾诺米替片（商品名：复邦德）。另据期间财经记者陆续对统计人妖 ts，恒瑞医药（600276.SH）、舒泰神（300204.SZ）、三叶草（02197.HK）、翰森制药（03692.HK）、微芯生物（688321.SH）、中裕新药、青峰药业、着实生物等20余家企业也正在布局抗艾药物。